DNA拓扑异构酶Ⅰ结构、功能及喜树碱类抗癌药物研究进展  

Progress in structure and function of DNA topoisomerase Ⅰ and anticancer camptothecin drugs

作　　者：宋云龙[1] 张万年[1] 季海涛[1] 陆信倍[1] 

机构地区：[1]第二军医大学药学院药物化学教研室,上海200433

出　　处：《中国药学杂志》2002年第9期646-650,共5页Chinese Pharmaceutical Journal

基　　金："973"国家重点基础研究项目子项目 (G19980 5 110 4);国家自然科学基金 (3 9970 874)

摘　　要：目的　DNA拓扑异构酶I是生物体内极其重要的细胞核内酶 ,参与DNA复制、转录、重组和修复等所有关键的核内过程。该酶已成为重要的抗癌药物研究新靶点。讨论了该酶迄今最特异性抑制剂喜树碱类化合物研究近况。方法　以近年来国外发表的论文为基础 ,介绍拓扑异构酶Ⅰ结构、功能研究的最新成果 ,特别是药物作用模式研究方面的研究成果。结果与结论　这将为新型抑制剂的合理药物设计打下坚实基础。

关 键 词：拓扑异构酶Ⅰ 喜树碱 抗癌药 药物设计 结构生物学 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]