美国FDA批准Adcetris(brentuximab vedotin)治疗经典霍奇金淋巴瘤  

作　　者：夏训明 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2018年第2期243-243,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2018年3月20日通过优先审批程序(Priority Review)批准西雅图遗传学公司(Seattle Genetics,Inc.)的Adcetris(brentuximab vedotin)增加新的适用症,即与其他化疗药物联合用药作为一线疗法用于成人治疗晚期(III期或IV期)经典霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin lymphoma,cHL),适用于此前未曾接受过治疗的患者。FDA还为Adcetris这一新的治疗应用授予突破性疗法认证(Breakthrough Therapy designation)。FDA此次批准与Adcetris联合用药的化疗方案包括以下药物:阿霉素(Adriamycin)多柔比星(doxorubicin)、长春碱(vinblastine)和达卡巴嗪(dacarbazine),合在一起简称AVD组合。

关 键 词：接受过治疗 霍奇金淋巴瘤 FDA批准 美国FDA LYMPHOMA 联合用药 化疗药物 审批程序 

分 类 号：R733.1[医药卫生—肿瘤]