Y染色体AZF基因微缺失在诊断男性不育中的意义  

作　　者：李美珠[1] 朱嫦琳[1] 吴智刚[1] 陈斌鸿[1] 李炜煊[1] 

机构地区：[1]佛山市第一人民医院检验科,广东佛山528000

出　　处：《国际检验医学杂志》2018年第8期984-986,共3页International Journal of Laboratory Medicine

基　　金：佛山市卫计局医学科研课立项(20180044)

摘　　要：目的探讨佛山地区男性不育症患者Y染色体无精症因子(AZF)微缺失检测的临床意义。方法应用荧光定量PCR技术对212例无精症或严重少精症患者(观察组)和120例健康体检者(对照组)的AZF区微缺失分析。结果共14例出现Y染色体AZF基因微缺失,总缺失率为6.6%,其中严重少精症患者缺失率为5.6%,无精子症患者缺失率为7.3%,AZF a区缺失1例,AZF b区缺失2例,AZF c区缺失8例,AZFb+c缺失2例,AZFa+b+c区缺失1例,c区发生率最高,其次为b区,a区发生率最低,对照组120例未发现微缺失,两组微缺失发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 Y染色体AZF微缺失的检测对原发性男性不育患者的诊断有重要的指导价值。

关 键 词：无精症因子 原发性无精症 原发性严重少精症 微缺失 

分 类 号：R446.9[医药卫生—诊断学]