中国学者发现新乳腺癌易感基因  

作　　者：Cancer Res 

机构地区：[1]不详

出　　处：《实用肿瘤学杂志》2018年第2期158-158,共1页Practical Oncology Journal

摘　　要：全基因组关联研究已经确定了超过90个乳腺癌易感位点。遗传性的缺失是显而易见的,并且至今为止,编码突变体对乳腺癌易感性的贡献还没有被系统地评估。最近,来自安徽医科大学的研究人员进行了一个由24,162个个体(10,055例病例和14,107个对照)组成的大规模全基因组乳腺癌关联研究。已知的易感性位点(例如ESR1,FGFR2和T0X3)在此次研究中得到了重复。此外,研究人员还鉴定出了两个全新的错义变体:C21orf58(rsl3047478,尸<0.001)和ZNF526(rs3810151,P<0.001),以及一个新的位于7q21.11的非编码变体(P<0.001)。

关 键 词：乳腺癌易感基因 中国学者 安徽医科大学 全基因组 癌易感性 研究人员 FGFR2 易感位点 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]