应用他莫昔芬治疗的乳腺癌患者进行CYP2D6联合SULT1A1基因多态性检测2例  

作　　者：张晓斌[1] 石蕊[2] 赵可新[2] 李岑[2] 

机构地区：[1]河北省廊坊市妇幼保健中心,河北廊坊065000 [2]中国石油天然气集团公司中心医院药学部,河北廊坊065000

出　　处：《河北医学》2018年第7期1230-1232,共3页Hebei Medicine

摘　　要：乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤之一,在我国每年新发病例约为27万,且发病率逐年递增[1]。我国的女性乳腺癌患者雌激素受体(ER)的阳性率可达70%,这部分患者的辅助内分泌治疗通常首选他莫昔芬(Tamoxifen,TAM),早期乳腺癌临床试验协作组(EBCTCG)的研究显示,初次确诊为乳腺癌的患者采用TAM进行内分泌的辅助治疗能够显著降低15年复发和死亡率[2]。受个体差异因素的影响,约有30~50%的乳腺癌患者采用TAM辅助治疗预后较差或治疗失败[3]。有研究发现,他莫昔芬能够被CYP2D6酶充分代谢,催化产生高活性代谢物4-羟基他莫昔芬和4-羟-N-去甲基他莫昔芬。CYP2D6慢代谢者体内活性代谢物的水平较低。

关 键 词：4-羟基他莫昔芬 辅助内分泌治疗 CYP2D6 乳腺癌患者 基因多态性 TAMOXIFEN 活性代谢物 检测 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]