肝豆状核变性累及丘脑与脑干1例  

作　　者：杜育霖 吴哲[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属第一医院神经内科,辽宁沈阳110001

出　　处：《临床军医杂志》2019年第2期220-220,共1页Clinical Journal of Medical Officers

摘　　要：肝豆状核变性是一种常染色体隐形遗传性铜代谢障碍病[1-2]。其特点为因铜代谢障碍而导致肝硬化与以基底节为主的脑部变性,主要临床表现包括神经系统症状、精神症状、肝症状、眼部异常等,部分患者可有阳性家族史。其典型影像学改变以豆状核区病变为主,累及丘脑与脑干者较少见。中国医科大学附属第一医院收治肝豆状核变性累及丘脑与脑干患者1例。现报道如下。

关 键 词：肝豆状核变性 脑干 丘脑 神经系统症状 铜代谢障碍 中国医科大学 代谢障碍病 阳性家族史 

分 类 号：R742.4[医药卫生—神经病学与精神病学]