肌萎缩侧索硬化研究进展  

作　　者：魏晓晶[1] 高彦露 康志霞 苗晶[1] 朱丹[1] 于雪凡[1] 

机构地区：[1]吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心,吉林长春130021

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2019年第2期178-180,共3页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

基　　金：国家"十二五"重大新药创制项目(No.2014zx09104002-002)

摘　　要：肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的慢性致死性神经系统变性疾病,临床表现为骨骼肌无力和萎缩,进行性加重。其病因、发病机制均不明确,迄今为止还未发现特效治疗方法,患者平均生存期仅3~5 y。其中5%~10%为家族性ALS(fALS),90%~95%为散发性ALS(sALS)。本文综述ALS在临床表现及相关生物标记物等方面的发展历程,重点介绍ALS神经电生理及神经影像等技术的应用,利于临床明确诊断。

关 键 词：肌萎缩侧索硬化 

分 类 号：R746.4[医药卫生—神经病学与精神病学]