苗晶

作品数：13被引量：31H指数：4
导出分析报告
供职机构：吉林大学白求恩第一医院更多>>
发文主题：文献复习抗体穿支动脉动脉闭塞丘脑梗死更多>>
发文领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《中风与神经疾病杂志》《中国临床神经科学》更多>>
所获基金：国家科技重大专项吉林省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
抗MDA5抗体和抗SSA/Ro52抗体双阳性皮肌炎的临床分析(附5例报告及文献复习)被引量：2
《中国临床神经科学》2020年第2期169-176,共8页高彦露 王子燚 魏晓晶 康志霞 苗晶 于雪凡 
目的探讨抗MDA5抗体和抗SSA/Ro52抗体双阳性皮肌炎的临床特征及治疗。方法回顾性分析5例抗MDA5抗体和抗SSA/Ro52抗体双阳性皮肌炎患者的临床资料,结合文献复习进行讨论。结果5例患者中男性1例、女性4例。主要临床表现为典型皮疹及肢体无...
关键词：抗MDA5抗体 抗SSA/Ro52抗体双阳性 皮肌炎 间质性肺病 
抗神经束蛋白155免疫球蛋白4抗体阳性的慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病1例报告并文献复习被引量：1
《中风与神经疾病杂志》2019年第12期1130-1131,共2页高彦露 康志霞 王子燚 魏晓晶 苗晶 于雪凡 
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP)是一类由免疫介导的运动感觉周围神经病,抗神经束蛋白155免疫球蛋白4抗体阳性的CIDP为其中的一个亚型。本文报道1例确诊为抗NFl55...
关键词：慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 远端获得性脱髓鞘性多发性神经病 神经束蛋白155 
抗谷氨酸脱羧酶(GAD65)抗体相关脑炎1例报告并文献复习被引量：6
《中风与神经疾病杂志》2019年第2期165-166,共2页徐雯 苗晶 张永方 白晶 宋晓南 
自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)[1]泛指一大类由于免疫系统对中枢神经系统抗原产生抗原抗体反应而导致的疾病,以急性或亚急性发病的认知障碍、精神症状及癫痫发作等为主要临床特点。自2007年抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR...
关键词：脑炎 
肌萎缩侧索硬化研究进展被引量：2
《中风与神经疾病杂志》2019年第2期178-180,共3页魏晓晶 高彦露 康志霞 苗晶 朱丹 于雪凡 
国家"十二五"重大新药创制项目(No.2014zx09104002-002)
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的慢性致死性神经系统变性疾病,临床表现为骨骼肌无力和萎缩,进行性加重。其病因、发病机制均不明确,迄今为止还未发现特效治疗方法,...
关键词：肌萎缩侧索硬化 
遗传性压力易感性周围神经病研究进展被引量：6
《中风与神经疾病杂志》2018年第4期380-382,共3页刘雪梅 魏晓晶 苗晶 于雪凡 朱丹 
遗传性压力易感性周围神经病（Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies,HNPP）是由人类周围髓鞘蛋白22（peripheral myelin protein 22,PMP22）基因缺失突变或点突变引起的一种少见的常染色体显性遗传性周围神经病。...
关键词：遗传性周围神经病 易感性 压力 protein 常染色体显性 髓鞘蛋白 缺失突变 HNPP 
先天性肌纤维类型不均1例报告
《中风与神经疾病杂志》2017年第5期460-461,共2页刘雪梅 苏飞飞 段晨晨 魏晓晶 苗晶 于雪凡 
先天性肌病（congential myopathy，CM）是一组发病年龄较早的具有临床和遗传异质性的神经肌肉疾病，主要临床表现为全身性肌无力、肌张力低下，常伴有先天性骨骼畸形，偶有心肌受累和呼吸功能异常，临床严最程度和发病年龄具有多变性...
关键词：先天性肌病 肌纤维类型 MYOPATHY 神经肌肉疾病 临床表现 呼吸功能异常 发病年龄 遗传异质性 
Leigh综合征1例报告被引量：4
《中风与神经疾病杂志》2017年第2期177-178,共2页刘雪梅 魏晓晶 苏飞飞 段晨晨 苗晶 于雪凡 
Leigh综合征（leigh syndrome,LS）又称亚急性坏死性脑脊髓病（syndrome subacute necrotzing encephalopathy）,是一种由线粒体氧化磷酸化缺陷导致的多基因遗传的神经退行性疾病,由Leigh于1951年首次报道,是婴儿和儿童时期最常见的一...
关键词：神经退行性疾病 LEIGH ENCEPHALOPATHY 母系遗传 影像学 多基因遗传 肌肉活检 SUBACUTE 氧化磷酸化 肌纤维膜 
Percheron动脉闭塞所致双侧丘脑梗死9例临床分析被引量：9
《中风与神经疾病杂志》2016年第7期639-641,共3页李慧 郎文娟 孙元元 苗晶 冯加纯 
研究发现,Percheron动脉（artery of percheron,APO）闭塞所致双侧丘脑梗死占缺血性卒中的0.1%～0.3%,占丘脑梗死的22%～35%。临床主要表现为突发意识障碍、垂直凝视障碍、认知障碍等,临床易与其它双侧丘脑病变混淆,需鉴别诊断。本文总...
关键词：丘脑梗死 Percheron 缺血性卒中 丘脑病变 认知障碍 突发意识障碍 影像特点 鉴别诊断 动脉闭塞 穿支动脉 
CX3CR1对缺血性白质的损伤作用
《中风与神经疾病杂志》2016年第6期536-539,共4页苗晶 于雪凡 张颖 冯加纯 
目的明确CX3CR1在缺血性白质中的分布与表达及与缺血性白质损伤的关系。方法将150只成年雄性Wistar大鼠随机分为正常组、假手术组及缺血组,采用双侧颈总动脉永久结扎法制备缺血性白质损伤模型,造模28 d后Morris水迷宫观察学习记忆功能,...
关键词：脑缺血 白质 CX3CR1 学习记忆 
CLN6型神经元蜡样质脂褐素沉积病1例报告并文献复习被引量：1
《中风与神经疾病杂志》2016年第4期367-368,共2页苏飞飞 吕玉丹 苗晶 段晨晨 于雪凡 
神经元蜡样质脂褐素沉积病（neuronal ceroid lipofuscinoses,NCL）是一种儿童常见的进行性遗传性中枢神经系统变性病,以自发荧光物质聚集在神经元细胞和其它类型细胞内为特点,多呈常染色体隐性遗传（除CLN4型）,临床特点为癫痫发作、...
关键词：蜡样质 CLN6 脂褐素 神经元细胞 神经系统变性病 自发荧光 neuronal 肌阵挛发作 棘慢波 抗癫痫药物 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部