先天性肌纤维类型不均1例报告  

作　　者：刘雪梅[1] 苏飞飞[1] 段晨晨 魏晓晶[1] 苗晶[1] 于雪凡[1] 

机构地区：[1]吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心,吉林长春130021

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2017年第5期460-461,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：先天性肌病（congential myopathy，CM）是一组发病年龄较早的具有临床和遗传异质性的神经肌肉疾病，主要临床表现为全身性肌无力、肌张力低下，常伴有先天性骨骼畸形，偶有心肌受累和呼吸功能异常，临床严最程度和发病年龄具有多变性，病情相对稳定或缓慢进展。

关 键 词：先天性肌病 肌纤维类型 MYOPATHY 神经肌肉疾病 临床表现 呼吸功能异常 发病年龄 遗传异质性 

分 类 号：R746[医药卫生—神经病学与精神病学]