Leigh综合征1例报告  

作　　者：刘雪梅[1] 魏晓晶[1] 苏飞飞[1] 段晨晨 苗晶[1] 于雪凡[1] 

机构地区：[1]吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心,吉林长春130021

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2017年第2期177-178,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：Leigh综合征（leigh syndrome,LS）又称亚急性坏死性脑脊髓病（syndrome subacute necrotzing encephalopathy）,是一种由线粒体氧化磷酸化缺陷导致的多基因遗传的神经退行性疾病,由Leigh于1951年首次报道,是婴儿和儿童时期最常见的一种线粒体疾病,其影像学特征是基底节、丘脑、脑干和脊髓的对称性病变,呈母系遗传、

关 键 词：神经退行性疾病 LEIGH ENCEPHALOPATHY 母系遗传 影像学 多基因遗传 肌肉活检 SUBACUTE 氧化磷酸化 肌纤维膜 

分 类 号：R742[医药卫生—神经病学与精神病学]