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作 者:齐悦 高素君[1] 林海[1] 谭业辉[1] 刘秋菊[1] 孙京男[1] 梁新悦[1] 苏龙[1] 胡瑞萍[1] 李薇[1] Qi Yue;Gao Sujun;Lin Hai;Tan Yehui;Liu Qiuju;Sun Jingnan;Liang Xinyue;Su Long;Hu Ruiping;Li Wei(Department of Hematology, the First Hospital of Jilin University, Changchun 130021,China)
机构地区:[1]吉林大学第一医院肿瘤中心血液科,长春130021
出 处:《中华血液学杂志》2019年第3期227-231,共5页Chinese Journal of Hematology
基 金:吉林省科技厅项目(20160101140JC);吉林大学第一医院临床研究培育基金(LCPYJJ2017005).
摘 要:急性髓系白血病(AML)是一组高度异质性疾病,现已发现约95%的AML患者具有一种以上基因突变,某些基因突变为患者个体化治疗及靶向治疗提供基础,并且对AML的预后判断具有重要参考价值[1]。DNA甲基化修饰是参与基因表达调控和染色质结构重塑过程重要的表观遗传学机制,构成AML发病的第Ⅲ类致病基因。DNA甲基转移酶3A(DNA methyltransferase 3A, DNMT3A)是一种与表观遗传修饰相关的重要蛋白酶,和DNMT3B共同承担DNA从头甲基化的修饰工作。
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