美FDA批准首个用于HIV初治患者的双成分复方HIV药物Dovato  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2019年第2期313-313,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2019年4月8日批准ViiV Healthcare公司的双成分复方HIV药物Dovato(dolutegravir and lamivudine,杜鲁特韦和拉米夫定)作为完整治疗方案用于成人治疗1型HIV感染,适用于之前从未接受过抗逆转录病毒药物治疗且对该药两种有效成份均无耐药性的HIV感染患者。这是FDA针对从未接受过抗病毒治疗的HIV成年患者批准的第一款由两种药物构成的固定剂量完整治疗方案。

关 键 词：HIV药物 FDA批准 感染患者 复方 成分 LAMIVUDINE 初治 治疗方案 

分 类 号：R978.7[医药卫生—药品]