儿童急性早幼粒细胞白血病的诊断和治疗  

作　　者：罗杰思 蒋慧[2] 罗学群[1] 

机构地区：[1]中山大学附属第一医院儿科血液专科,广州510080 [2]上海交通大学儿童医院血液科,上海200040

出　　处：《中国小儿血液与肿瘤杂志》2019年第3期113-115,118,共4页Journal of China Pediatric Blood and Cancer

基　　金：中山大学5010临床研究计划(2010001);广东省科技计划项目(2014A020221008)

摘　　要：急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)以其起病时出凝血功能紊乱,有 t(15;17)平衡易位/ PML-RARα融合基因等特殊性,被单列为特殊类型的急性髓系白血病[1]。其特别之处还在于,从过去起病极凶险、早期死亡率极高和预后极差,成为今天治愈率最高白血病的典范。尽管如此,早期诊断、正确的治疗以及减少副作用和并发症仍是今后应继续研究和进一步改善预后的三个重点。在此笔者主要从诊断和治疗的进展进行论述。

关 键 词：急性早幼粒细胞白血病 早期诊断 治疗 PML-RARΑ融合基因 急性髓系白血病 儿童 凝血功能紊乱 早期死亡率 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]