PML-RARΑ融合基因

作品数：54被引量：93H指数：5
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相关作者：覃艳红陈赛娟李扬秋陈秀花王宏伟更多>>
相关机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院上海交通大学暨南大学山西医科大学第二医院更多>>
相关期刊：《实用临床医药杂志》《中国实验血液学杂志》《江苏医药》《临床血液学杂志》更多>>
相关基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
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伴PML-RARα融合基因的慢性髓性白血病急性早幼粒细胞白血病变1例报告并文献复习
《中华血液学杂志》2023年第6期512-515,共4页刘明锁 韩晓雁 曲志刚 罗秋莲 吴康丽 陈瑾 吴雅君 徐婉玲 杨席席 朱园园 
在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时代,仍有少数慢性髓性白血病(CML)患者出现急变,预后极差,急变后生存期仅7~11个月^([1])。CML急性早幼粒细胞白血病(APL)变罕见,文献仅报道20余例。我们中心报告1例CML确诊20 d后急变为APL的病例并对相关...
关键词：慢性髓性白血病 急性早幼粒细胞白血病 CML 急变 PML-RARΑ融合基因 文献复习 生存期 
4种荧光原位杂交探针检测隐匿易位急性早幼粒细胞白血病的比较被引量：1
《江苏大学学报（医学版）》2023年第1期57-62,共6页杨慧 姜润秋 郭睿 时雨 乔纯 钱思轩 李建勇 仇海荣 
国家自然科学基金资助项目(81772569)。
目的:比较4种临床常用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)探针对罕见隐匿PML-RARα插入易位急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)的检测能力。方法:联合FISH、RT-PCR及常规染色体核型分析技...
关键词：急性早幼粒细胞白血病 PML-RARΑ融合基因 荧光原位杂交 FISH探针 隐匿易位 
复杂核型急性早幼粒细胞白血病治疗过程中并发维甲酸综合征一例被引量：3
《国际输血及血液学杂志》2020年第1期57-61,共5页寇明坤 吴涛 汉英 薛锋 毛东锋 潘耀柱 王存邦 白海 
目的探讨急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗过程中并发维甲酸综合征(RAS)的治疗方法。方法选择2018年12月28日,兰州军区兰州总医院全军血液病中心收治的1例治疗过程中并发RAS的复杂核型APL患者为研究对象。采用回顾性分析方法,收集本例患...
关键词：白血病 早幼粒细胞 急性 维甲酸 砷剂 维甲酸综合征 PML-RARΑ融合基因 全反式维甲酸 三氧化二砷 地塞米松 回顾性研究 
急性早幼粒细胞白血病伴NPM1-RARα一例报告并文献复习
《中华肿瘤防治杂志》2019年第14期1052-1053,共2页王术国 韩波 李莉 
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是一种特殊类型的白血病,约90%的APL具有经典染色体易位t(15;17)及PML-RARα融合基因,是APL特有的遗传学标志物。APL变异易位比较少见,报告1例青岛市市立医院收治的t(5;17)变异...
关键词：急性早幼粒细胞白血病 文献复习 PML-RARΑ融合基因 变异易位 染色体易位 APL 市立医院 标志物 
儿童急性早幼粒细胞白血病的诊断和治疗被引量：6
《中国小儿血液与肿瘤杂志》2019年第3期113-115,118,共4页罗杰思 蒋慧 罗学群 
中山大学5010临床研究计划(2010001);广东省科技计划项目(2014A020221008)
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)以其起病时出凝血功能紊乱,有 t(15;17)平衡易位/ PML-RARα融合基因等特殊性,被单列为特殊类型的急性髓系白血病[1]。其特别之处还在于,从过去起病极凶险、早期死亡率极高和预...
关键词：急性早幼粒细胞白血病 早期诊断 治疗 PML-RARΑ融合基因 急性髓系白血病 儿童 凝血功能紊乱 早期死亡率 
PML-RARα融合基因不同亚型急性早幼粒细胞白血病的临床特征被引量：1
《白血病．淋巴瘤》2019年第4期205-209,共5页翁萍 张淑遐 陈小芳 徐淑娟 郭江睿 何志鹏 吴勇 
国家和福建省临床重点专科建设项目;福建省血液医学中心建设项目[闽政办(2017)4号].
目的探讨PML-RARα不同亚型的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的临床特征及预后。方法收集福建医科大学附属协和医院2013年2月至2016年7月收治的78例初诊APL患者的临床资料,分析PML-RARα不同亚型患者的临床特征及预后。结果78例患者中,...
关键词：白血病 早幼粒细胞 急性 基因融合 PML-RARΑ 亚型 
急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因的检测及其临床意义
《系统医学》2019年第4期21-23,共3页曹霞 
目的探究分析采用PML-RARα融合基因方法检测急性早幼粒细胞白血病的准确率,进而指导临床诊断。方法选取于2017年1月—2018年1月间于该院进行诊断和治疗的64例急性早幼粒细胞白血病患者和64名健康体检者为研究对象,分别检测其血液中PML-...
关键词：白血病 急性早幼粒细胞 PML-RARΑ融合基因 诊断意义 
PML-RARtt与AML1-ETO融合基因共表达急性髓系白血病一例报告并附文献复习被引量：1
《中华血液学杂志》2018年第1期69-71,共3页李娟 陈秀花 张轶群 覃艳红 李国霞 常建梅 徐智芳 任方刚 张耀方 王宏伟 
国家自然科学基金面上项目（81670126）;国家自然科学基金青年项目（81500104）
急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓系白血病（AML）的一个特殊亚型，其特异性的细胞遗传学异常为t（15；17）（q22；q12），即15号染色体上的PML基因和17号染色体上的维甲酸受体基因（RARα）断裂重接，形成PML-RARα融合基因。AML...
关键词：AML1-ETO融合基因 急性髓系白血病 基因共表达 文献复习 PML-RARΑ融合基因 急性早幼粒细胞白血病 急性白血病患者 细胞遗传学异常 
L型PML-RARα融合基因不同剪接体对ATO作用敏感性的研究
《中华血液学杂志》2017年第6期554-556,共3页薛凤 覃艳红 任方刚 张耀方 陈秀花 徐智芳 常建梅 许晶 高峰 李娟 尹彬 刘海霞 王宏伟 
山西省自然科学基金（2013021034-3、2014011048-11）;国家自然科学基金青年项目（81400139）;山西省高等学校科技创新项目（20141107）
急性早幼粒细胞白血病（APL）特征性标志是染色体t（15；17）（q22；q21）易位，并形成PML．RARa融合基因.本课题组前期研究发现，PML基因第5、6外显子存在选择性剪接，可形成E5（＋）E6（＋）（第5外显子和第6外显子均存在）、E5（-）E...
关键词：PML-RARΑ融合基因 剪接体 敏感性 急性早幼粒细胞白血病 RARa融合基因 第6外显子 第5外显子 L型 
具有隐匿型PML-RARα融合基因的罕见急性早幼粒细胞白血病一例报告并文献复习被引量：2
《中华血液学杂志》2016年第11期1001-1002,共2页王艳芳 刘佳 董菲 田磊 王晶 郤连永 克晓燕 
急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓系白血病的一个特殊亚型，其特异性的细胞遗传学异常为t（15；17）（q22；q12），15号染色体上的PML基因和17号染色体上的维甲酸受体（RARα）基因融合，形成PML-RARα融合基因，其编码PML-RARα的...
关键词：PML-RARΑ融合基因 急性早幼粒细胞白血病 文献复习 隐匿型 急性髓系白血病 细胞遗传学异常 17号染色体 15号染色体 
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