具有隐匿型PML-RARα融合基因的罕见急性早幼粒细胞白血病一例报告并文献复习  

The study of one ease of APL with rare cryptic PML- RARα fusion gene and the literatures review

作　　者：王艳芳[1] 刘佳[1] 董菲[1] 田磊[1] 王晶[1] 郤连永 克晓燕[1] 

机构地区：[1]北京大学第三医院血液科,100191

出　　处：《中华血液学杂志》2016年第11期1001-1002,共2页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓系白血病的一个特殊亚型，其特异性的细胞遗传学异常为t（15；17）（q22；q12），15号染色体上的PML基因和17号染色体上的维甲酸受体（RARα）基因融合，形成PML-RARα融合基因，其编码PML-RARα的蛋白，可以阻止细胞分化，从而导致骨髓中堆积大量的异常早幼粒细胞。

关 键 词：PML-RARΑ融合基因 急性早幼粒细胞白血病 文献复习 隐匿型 急性髓系白血病 细胞遗传学异常 17号染色体 15号染色体 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]