PML-RARtt与AML1-ETO融合基因共表达急性髓系白血病一例报告并附文献复习  

作　　者：李娟[1] 陈秀花[1] 张轶群[1] 覃艳红[1] 李国霞[1] 常建梅[1] 徐智芳[1] 任方刚[1] 张耀方[1] 王宏伟[1] 

机构地区：[1]山西医科大学第二医院血液病研究所,血液病分子诊疗山西省重点实验室,太原030001

出　　处：《中华血液学杂志》2018年第1期69-71,共3页Chinese Journal of Hematology

基　　金：国家自然科学基金面上项目（81670126）;国家自然科学基金青年项目（81500104）

摘　　要：急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓系白血病（AML）的一个特殊亚型，其特异性的细胞遗传学异常为t（15；17）（q22；q12），即15号染色体上的PML基因和17号染色体上的维甲酸受体基因（RARα）断裂重接，形成PML-RARα融合基因。AML部分成熟型的M2亚型特异性遗传学标志为t（8；21）（q22；q22），形成AML1-ETO融合基因。这两种融合基因在急性白血病患者中均是独立存在，同时存在的病例较为罕见。目前国内外文献已报道8例PML-RARα和AML1-ETO融合基因共表达AML患者，本实验室最近新发现1例，现结合文献病例总结报告如下。

关 键 词：AML1-ETO融合基因 急性髓系白血病 基因共表达 文献复习 PML-RARΑ融合基因 急性早幼粒细胞白血病 急性白血病患者 细胞遗传学异常 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]