变异易位

作品数：35被引量：60H指数：4
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lncRNA-PVT1与儿童急性淋巴细胞白血病预后的相关性
《中国实验血液学杂志》2025年第1期39-44,共6页柳善伟 刘艳芬 孟庆华 孙宪军 
目的:探讨长链非编码RNA浆细胞瘤变异易位1(lncRNA-PVT1)在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达及与预后的相关性。方法:对64例ALL患儿的临床资料进行回顾性分析,全部患儿按照CCLG-ALL-2015方案进行规范化治疗,随访患儿的总生存期(OS)...
关键词：长链非编码RNA浆细胞瘤变异易位1 儿童急性淋巴细胞白血病 预后 诊断价值 相关性分析 
长链非编码RNA浆细胞瘤变异易位1在胃癌中的表达及临床意义
《中华实验外科杂志》2024年第7期1554-1557,共4页陈文亮 董静逊 白子豪 王欢欢 郝金锦 陈凛 
山西省自然科学基金面上项目(201801D121320)。
目的探讨长链非编码RNA PVT1(lncRNA PVT1)在胃癌(GC)组织中的表达及临床意义。方法首先通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测196例GC组织中lncRNA PVT1表达, 采用χ^(2)检验分析其与临床病理特征间关系。利用t检验分析26例GC组...
关键词：胃癌 微小RNA 预后 
2型糖尿病并发白内障患者血清lncRNA PVT1和lncRNA MALAT1的表达及临床价值
《安徽医学》2024年第5期620-624,共5页张付生 武姣芳 谢慧 陈广莉 
目的探究长非编码RNA浆细胞瘤变异易位1(lncRNA PVT1)和转移相关肺腺癌转录物1(lncRNA MALAT1)在2型糖尿病(T2DM)并发白内障患者血清中的表达及其临床价值。方法收集2021年12月至2022年12月监利市人民医院收治的52例T2DM并发白内障患者...
关键词：2型糖尿病 白内障 长非编码RNA 浆细胞瘤变异易位1 转移相关肺腺癌转录物1 
合并t(X;9;22)(q27;q34;q11.2)复杂变异易位的慢性髓性白血病1例患者
《中华医学遗传学杂志》2024年第4期509-510,共2页傅磊 沈磊 卞建军 李亮 苏玉璇 左金曼 孟美丽 陆尧 葛书亚 王杜传 
蚌埠医学院自然科学基金(2022byzd078);蚌埠医学院校级质量工程项目(2021fyjyxm19)。
男,54岁,因"乏力、腹胀半年余"于2022年8月入院。体格检查:轻度贫血貌,皮肤黏膜无黄染及出血点,全身浅表淋巴结无肿大;心、肺听诊无异常;胸骨无压痛,肝肋缘下未触及,巨脾(甲乙线:17 cm,甲丙线:21 cm,丁戊线:+3 cm),质韧,无触痛。血常规...
关键词：白细胞增多 轻度贫血貌 血小板增多 外周血涂片 慢性髓性白血病 巨脾 甲乙 中性粒细胞 
LncRNA PVT1在非小细胞肺癌中的表达及其与脑转移的相关性
《标记免疫分析与临床》2023年第12期2026-2031,共6页赵玉国 骆益民 
目的探讨长非编码RNA(lncRNA)浆细胞瘤变异易位1(PVT1)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达情况,并分析其与脑转移的关系。方法选取2018年1月至2022年6月在南京市溧水区人民医院就诊并确诊为NSCLC患者95例为研究对象,根据是否发生脑转移...
关键词：非小细胞肺癌 浆细胞瘤变异易位1 脑转移 相关性 
长链非编码RNA-PVT1表达与消化系统恶性肿瘤预后及临床病理关系的meta分析
《中国医药导报》2021年第29期106-111,共6页刘莹涛 方昌中 陈文亮 
山西省自然科学基金面上项目(201801D121320)。
目的研究长链非编码RNA(lncRNA)-浆细胞瘤变异易位1(PVT1)表达与消化系统恶性肿瘤患者的临床病理特征和预后的关系。方法检索Web of Science、EMBASE和PubMed数据库,检索时间截至2021年1月。根据检索策略及纳入、排除标准对文章进行筛选...
关键词：长链非编码RNA 浆细胞瘤变异易位1 消化系统恶性肿瘤 预后 临床病理特征 META分析 
LncRNA PVT1对脑胶质瘤中GLUT3表达及细胞增殖、侵袭的影响被引量：2
《中华神经医学杂志》2021年第6期541-549,共9页卓胜华 张金本 羊良旺 陈申波 张召腾 李争争 杨堃 
海南省财政科技计划资助项目(ZDYF2019129);国家自然科学基金(82060456);海南省研究生创新科研课题基金(Hys2019-312)。
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)浆细胞瘤变异易位1(PVT1)对脑胶质瘤中葡萄糖转运体3(GLUT3)表达及细胞增殖、侵袭能力的影响。方法(1)下载中国脑胶质瘤基因组图谱数据库中mRNAseq_325数据集,应用R语言分析222例原发性脑胶质瘤样本中PVT1...
关键词：神经胶质瘤 浆细胞瘤变异易位1 葡萄糖转运蛋白3 
第一代TKI治疗初治CML-CP合并vPh患者的疗效及遗传学特征
《中国实验血液学杂志》2020年第4期1162-1166,共5页谭琳 谢瑜 杨坚 刘琳 
目的:探讨第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗初治慢性髓系白血病慢性期(CML-CP)合并Ph染色体变异易位(vPh)的疗效及遗传学特征。方法:选取昆明医科大学第一附属医院2010年1月到2017年5月收治的初治CML-CP合并vPh患者共60例,设为CML-CP-vP...
关键词：酪氨酸激酶抑制剂 慢性髓性白血病慢性期 Ph染色体变异易位 疗效 遗传学特征 
慢性粒细胞白血病患者费城染色体的遗传学特征被引量：2
《国际医药卫生导报》2020年第14期2064-2067,共4页黄燕 刘勇 陈海雷 沈妙娜 黄倩雯 阮嘉钰 林晓英 
目的单中心回顾性分析慢性髓系白血病费城染色体的遗传学特征。方法收集本院2016年1月至2019年6月诊断的70例慢性髓系白血病患者的临床资料、BCR/ABL双色双融合探针(DCDF)和G显带染色体核型分析结果。结果BCR/ABL双色双融合探针(DCDF)检...
关键词：慢性粒细胞白血病 FISH PH染色体 变异易位 BCR/ABL双色双融合探针 
急性早幼粒细胞白血病伴NPM1-RARα一例报告并文献复习
《中华肿瘤防治杂志》2019年第14期1052-1053,共2页王术国 韩波 李莉 
急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是一种特殊类型的白血病,约90%的APL具有经典染色体易位t(15;17)及PML-RARα融合基因,是APL特有的遗传学标志物。APL变异易位比较少见,报告1例青岛市市立医院收治的t(5;17)变异...
关键词：急性早幼粒细胞白血病 文献复习 PML-RARΑ融合基因 变异易位 染色体易位 APL 市立医院 标志物 
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