CD4-/CD8-/CD56+/TCRγδ+ T-大颗粒淋巴细胞白血病伴再生障碍性贫血表现一例报告并文献复习  

CD4-/CD8-/CD56+/TCRγδ+ T-cell large granular lymphocyte leukemia presenting as aplastic anemia: a case report and literature review

作　　者：王兰 周燕 唐静 詹茜[3] 廖毅 Wang Lan;Zhou Yan;Tang Jing;Zhan Qian;Liao Yi(Department of Hematology, Chongqing the Fourth Hospital, Chongqing 400014, China;Department of Clinical Laboratory, Chongqing the Fourth Hospital, Chongqing 400014, China;Clinical Molecular Medicine Testing Center, First Affiliated Hospital of Chongqing Medicial University, Chongqing 400016, China)

机构地区：[1]重庆市第四人民医院血液内科,400014 [2]重庆市第四人民医院检验科,400014 [3]重庆医科大学附属第一医院临床分子医学检测中心,00016

出　　处：《中华血液学杂志》2019年第6期525-527,共3页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：T-大颗粒淋巴细胞白血病(T-cell large granular lymphocyte leukemia,T-LGLL)占成熟淋巴细胞白血病的2%~3%,好发于老年人,仅10%的患者在40岁前发病[1]。绝大多数患者淋巴细胞免疫表型为CD3+/CD4-/CD8+/CD16+/CD57+/TCRαβ+,称为经典型,其他亚型相对少见[1]。我们报道我科近期收治1例CD4-/CD8-/CD56+/TCRγδ+ T-LGLL伴再生障碍性贫血(AA)表现的病例,并结合文献进行复习,以期提高对这类疾病的认识。

关 键 词：大颗粒淋巴细胞白血病 再生障碍性贫血 文献复习 TCRΓ lymphocyte 淋巴细胞免疫表型 T-CELL TCRαβ 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤]