遗传性耳聋基因筛查新生儿听力障碍的价值  

作　　者：杨发达 巫朝霞[1] 梁丽笙[1] 刘煜 

机构地区：[1]广东省佛山市南海区妇幼保健院检验科

出　　处：《吉林医学》2019年第8期1738-1739,共2页Jilin Medical Journal

摘　　要：目的:探析遗传性耳聋基因筛查新生儿听力障碍的价值。方法:抽取14 518例新生儿作为主要研究对象,所有新生儿分别在出生48小时、出生72小时时采用听力初筛、遗传性耳聋基因筛查,对各项筛查结果进行回顾性分析。结果:经听力初筛通过率达到93.13%(13 520/14 518)。14 518例新生儿经耳聋基因筛查共检出易感基因携带者227例,携带率为1.56%;IVS7-2 A>G杂合突变占52.42%,其次为2168 A>G杂合突变(11.01%)、1229 C>T杂合突变(10.13%)、754 T>C杂合突变(10.13%)、2086 C>T杂合突变;经比较各检测位点的突变频率结果,c.109 G>A的突变频率最高可达到11.541%,其次为c.235 delC(0.740%)、IVS7-2 A>G(0.424%)、m.1555 A>G(0.165%)。结论:在新生儿听力障碍筛查中,遗传性耳聋基因筛查是非常重要的补充性筛查方式,操作更加简单、有效,能够发现潜在及迟发性的耳聋,可根据筛查结果制定早期干预方案,可在临床上进一步推广和应用。

关 键 词：遗传性耳聋 基因筛查 新生儿 听力障碍 

分 类 号：R764.43[医药卫生—耳鼻咽喉科]