STK_(11)基因在Peutz-Jeghers综合征家系中的突变分析  

作　　者：康连春[1] 赵喜荣[1] 周永双[1] 贾义星[1] 康素海[1] 陈竹[1] 孙安乐[1] 赵敏 崔建涛 李文梅 吕有勇 

机构地区：[1]中国人民解放军第264医院,太原030001 [2]北京大学临床肿瘤学院,北京市肿瘤防治研究所北京100034

出　　处：《科学通报》2002年第21期1639-1643,共5页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家自然科学基金(批准号:39970816);国家杰出青年基金(批准号:3962526);国家重点基础研究发展规划(批准号:G1998051203)资助项目.

摘　　要：黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是一种常染色体显性遗传性疾病.最近,在19p13.3克隆出了PJS致病基因STK11(丝氨酸/苏氨酸激酶).为了进一步研究中国人PJS患者STK11基因的突变情况,应用变性高效液相色谱(DHPLC)和DNA测序方法,对3个多代PJS和3个散发性PJS家系中15例患者和20例正常成员的STK11基因的9个外显子进行了分析.在6个家系中共发现10个由碱基替代导致的点突变.有7个突变可使基因产物发生改变,包括1个无义突变、5个错义突变和1个移码点突变.分别发生在STK11基因的第37(CAG→TAG),123(CAG→CAT),161(ATT→AGT),194(GAC→GAG)245(CTC→TTC)和354位密码子(TTC→TTG)及第4内含子3’末端剪接位点部位(AG→AA).在3个散发PJS家系中,有1个家系的患者,在第5外显子内存在错义突变,其余2个家系的患者,在内含子1(+36)和内含子3(-51)均存在点突变.研究还发现,有3个多态位点,分别发生在内含子1(+36),内含子3(-51)和内含子5(+27)部位.以上结果表明,在PJS患者中存在较高频率STK11基因点突变,突变位点可分散在整个编码区.两代以上发病的家系突变频率较散发病例突变率高,提示STK11基因的改变与PJS的发病密切相关.

关 键 词：PEUTZ-JEGHERS综合征 STK11基因 基因突变 DHPLC 常染色体显性遗传性疾病 突变位点 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]