儿童急性早幼粒细胞白血病的治疗并发症及处理  

作　　者：廖柳华[1] 黄礼彬 

机构地区：[1]惠州市中心人民医院

出　　处：《中国小儿血液与肿瘤杂志》2019年第5期225-227,252,共4页Journal of China Pediatric Blood and Cancer

基　　金：中山大学5010临床研究计划(2010001);广东省科技计划项目(2014A020221008)

摘　　要：急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)的遗传学特征是伴PML/RARa融合基因。不论成人还是儿童,当代全反式维甲酸(ATRA)和砷剂±化疗的治疗方案可获得90%以上的治愈率[1-4]。但是,仍有一定的治疗失败率,包括复发、APL本身并发症和治疗相关毒副作用导致的死亡。在复发率已很低的情况下,后两者导致的治疗失败更加凸显。儿童APL有不同于成人的特点,白细胞增多症的发生率较高,ATRA导致的高颅高压综合征更常见[5]。因此,更好地认识和管理儿童APL的并发症,将有助于进一步提高儿童APL的治愈率和生存质量。

关 键 词：白细胞增多症 急性早幼粒细胞白血病 砷剂 颅高压 治疗失败 毒副作用 遗传学特征 APL 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]