先天性缺指(趾)-外胚层发育不全-唇腭裂综合征一例  

Ectrodactyly ectodermal dysplasia-cleft lip/palate syndrome:a case report

作　　者：尚多 马莲[1] Shang Duo;Ma Lian(Department of Oral and Maxillofacial Surgery,Peking University School and Hospital of Stomatology&National Clinical Research Center for Oral Diseases&National Engineering Laboratory for Digital and Material Technology of Stomatology&Beijing Key Laboratory of Digital Stomatology,Beijing 100081,China;Department of Oral Maxillofacial Surgery,Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical University,Huhhot 010059,China)

机构地区：[1]北京大学口腔医学院·口腔医院口腔颌面外科国家口腔疾病临床医学研究中心口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室口腔数字医学北京市重点实验室,100081 [2]内蒙古医科大学附属医院口腔颌面外科,呼和浩特010059

出　　处：《中华口腔医学杂志》2019年第11期770-772,共3页Chinese Journal of Stomatology

摘　　要：先天性缺指(趾)-外胚层发育不全-唇腭裂综合征是以先天性缺指(趾)、并指(趾)或手足裂,外胚叶发育不全,伴或不伴腭裂的唇裂为主要临床表现的综合征型唇腭裂。本文报道1例先天性缺指(趾)-外胚层发育不全-唇腭裂综合征。

关 键 词：并指(趾) 缺指(趾) 唇裂 外胚层发育不全 唇腭裂 外胚叶发育不全 先天性 综合征 

分 类 号：R78[医药卫生—口腔医学]