巨脑回畸形伴婴儿痉挛1例报告并文献复习  

作　　者：王凌云[1] 吕洋[2] 孙万庆 郝小生[1] 梁建民[1] 吴雪梅[1] 陈银波[1] 王江涛[1] 

机构地区：[1]吉林大学第一医院小儿神经科,吉林长春130021 [2]吉林大学第一医院放射线科,吉林长春130021

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2020年第2期170-171,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

基　　金：国家自然科学基金青年基金项目(81801284);国家自然科学基金面上项目(81771396);吉林省自然科学基金(白求恩专项20180101159JC)。

摘　　要：巨脑回畸形(Pachygyria)是一种严重神经元移行障碍,发病率为1/20000~1/13000,头部磁共振主要表现为脑沟减少,脑回增宽。婴儿痉挛(infant spasm)是难治性癫痫脑病之一,于存活婴儿中发病率为2.0/10000~3.5/10000,高发于3~8个月,以点头、拥抱、屈曲痉挛为典型发作表现,脑电图表现为高度失律,并伴有精神运动发育迟滞。巨脑回畸形合并癫痫病例较多,也有关于合并婴儿痉挛的一些个案报道,但均未详细阐述其具体特点[1~5],现报道1例巨脑回畸形伴婴儿痉挛症患儿,详细描述如下。

关 键 词：巨脑回畸形 癫痫 婴儿痉挛 脑电图 

分 类 号：R742[医药卫生—神经病学与精神病学]