美国FDA批准首种治疗儿童花生过敏症药物Palforzia  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2020年第1期77-77,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2020年1月31日批准Aimmune治疗公司(Aimmune Therapeutics)新药Palforzia用于治疗儿童花生过敏症。Palforzia的有效成分为花生过敏原粉剂-dnfp[Peanut(Arachis hypogaea)Allergen Powder-dnfp],可缓解患者因意外摄入(食用)花生而引起的过敏反应。Palforzia适合年龄在4~17岁经确诊患有花生过敏症的儿童和青少年服用,开始服用后需继续进行维持治疗,即在达到18年前应一直服用。不过服用Palforzia的人在平时的饮食中还是应尽量避免食用花生。Palforzia是美国FDA批准的首个用于治疗儿童花生过敏症的特效药物。

关 键 词：维持治疗 治疗儿童 儿童和青少年 特效药物 过敏反应 花生过敏原 美国FDA 

分 类 号：R59[医药卫生—内科学]