依达拉奉对脑缺血/再灌注大鼠海马组织MKK4亚硝基化影响  

作　　者：李磊[1] 张琳[1] 

机构地区：[1]江苏省徐州市第一人民医院

出　　处：《临床合理用药杂志》2019年第35期32-34,共3页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

摘　　要：目的研究依达拉奉对脑缺血/再灌注诱导大鼠海马组织MKK4亚硝基化影响,并分析其改变的可能机制。方法 SD大鼠随机分为假手术组(sham)、脑缺血/再灌注组(I/R)、药物对照组(NS)和依达拉奉处理组(Ed)。Pulsinelli-Brierley四动脉结扎法建立大鼠I/R实验模型。MKK4亚硝基化检测:海马组织匀浆,蛋白样品用抗MKK4抗体作免疫沉淀,抗-SNO-Cys抗体作免疫印迹。结果 MKK4亚硝基化水平I/R组、NS组较sham组明显增加(P <0. 05),Ed组较NS组降低明显(P <0. 05),各组间MKK4蛋白表达差异无显著性(P> 0. 05)。结论依达拉奉可能通过抑制脑I/R诱导海马组织MKK4的巯基亚硝基化,减少其活化,调节JNK、p38 MAPK信号通路,保护神经元,减轻大鼠脑缺血再灌注损伤。

关 键 词：依达拉奉 脑缺血再灌注 MKK4 亚硝基化 

分 类 号：R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]