表观遗传学在先天性唇腭裂发生中的作用机制研究进展  

作　　者：高丽云 李娜 连贺强 杨彩玲[3] 秦海霞[4] 张丽 吴卫东 曹佳 

机构地区：[1]新乡医学院公共卫生学院毒理学教研室,河南新乡453003 [2]卢氏县疾病预防控制中心预防科,河南卢氏472200 [3]新乡医学院第一附属医院口腔颌面外科,河南卫辉453100 [4]新乡医学院第一附属医院妇科一病区,河南卫辉453100

出　　处：《新乡医学院学报》2020年第1期8-11,共4页Journal of Xinxiang Medical University

基　　金：国家自然科学基金青年项目(编号:81502843);河南省生物精神病学重点实验室开放课题(编号:KFKT16001);河南省社科联调研课题(编号:SKL-2017-321);河南省医学教育研究项目(编号:Wjlx2017067)。

摘　　要：先天性唇腭裂是一种常见的在胚胎发育过程中由各种因素引起的颌腭部组织发育不全或发育受阻而导致的出生缺陷,其主要影响因素有遗传和环境因素。目前,表观遗传学在很多领域有广泛深入的研究,但其在先天性唇腭裂中的研究报道较少。为了更好地研究先天性唇腭裂的发病情况,本文主要从DNA甲基化、非编码RNA、组蛋白修饰和X染色体失活等方面综述表观遗传学在先天性唇腭裂中的作用机制,为预防和治疗先天性唇腭裂提供理论依据。

关 键 词：唇腭裂 DNA甲基化 非编码RNA 组蛋白修饰 X染色体失活 

分 类 号：R782.2[医药卫生—口腔医学]