血友病治疗中国指南(2020年版)  

Chinese guidelines on the treatment of hemophilia(version 2020)

作　　者：无 杨仁池 无;Yang Renchi(Thrombosis and Hemostasis Group,Chinese Society of Hematology;Chinese Medical Association/Hemophilia Treatment Center Collaborative Network of China;State Key Laboratory of Experimental Hematology,National Clinical Research Center for Blood Diseases,Institute of Hematology&Blood Diseases Hospital Chinese Academy of Medical Sciences&Peking Union Medical College,Tianjin 300020,China)

机构地区：[1]中华医学会血液学分会血栓与止血学组 [2]中国血友病协作组 [3]中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所),实验血液学国家重点实验室,国家血液系统疾病临床医学研究中心,天津300020

出　　处：《中华血液学杂志》2020年第4期265-271,共7页Chinese Journal of Hematology

基　　金："十三五"国家重点研发计划精准医学研究重点专项(2016YFC0901503);中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目(2017-I2M-3-018、2016-I2M-1-002)。

摘　　要：血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,可分为血友病A和血友病B两种。前者为凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏,后者为凝血因子Ⅸ(FⅨ)缺乏,分别由相应的凝血因子基因突变所致[1]。为了规范国内同行的诊疗行为以及为有关部门提供政策制定依据,我们先后制订了相关血友病中国专家共识/指南[1,2,3,4,5]。近两年来,各种长效凝血因子产品和非因子类产品相继问世,部分产品已经在我国上市。因此,有必要对于过去的共识/指南进行更新。本指南仅讨论血友病的治疗,着重讨论非手术治疗,关于血友病的诊断、骨科手术等请参见文献[1]和文献[5]。另外,各种长效凝血因子产品由于国内尚未上市,本指南也暂时不涉及。

关 键 词：诊疗行为 凝血因子 血友病A 血友病B 中国专家共识 非手术治疗 基因突变 骨科手术 

分 类 号：R554.1[医药卫生—血液循环系统疾病]