伴PLZF/RARα融合基因阳性APL一例  

作　　者：杨雪敏 陈琦 

机构地区：[1]遵义医科大学附属医院血液内科,贵州遵义563000

出　　处：《海南医学》2020年第10期1343-1345,共3页Hainan Medical Journal

基　　金：贵州省科技支撑项目(编号:S2014SP00203859275)。

摘　　要：急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓系白血病(AML)的一种特殊类型,为目前唯一可以不通过化疗治愈的恶性血液病类型。APL具有特异的融合基因、染色体核型改变,即t(15,17)(q22;q12~21),其特异的遗传学特征导致15号染色体上的早幼粒细胞白血病(promyelocytic leukemia,PML)基因和17号染色体上的维甲酸受体α(retinoic acid receptorα,RARα)基因融合形成PML-RARα融合基因。

关 键 词：急性髓系白血病(APL) 白血病锌指-维甲酸受体(PLZF/RARα) 融合基因 化疗 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]