单亲二倍体对法医DNA检测的影响与分析  

作　　者：郭宏[1] 毛君[2] 刘英华[2] 向菁菁[2] 刘敏娟[2] 

机构地区：[1]南京医科大学附属苏州医院司法鉴定所,江苏苏州215002 [2]南京医科大学附属苏州医院生殖与遗传中心,江苏苏州215002

出　　处：《法医学杂志》2020年第3期389-391,共3页Journal of Forensic Medicine

摘　　要：单亲二倍体(uniparental disomy,UPD)是指在染色体核型中,某些同源染色体或染色体上的部分片段均来源于双亲中的一方,未检测到另一亲本来源的染色体或染色体的部分片段[1]。单亲本来源在法医学检案中可以表现为短串联重复(short tandem repeat,STR),不符合孟德尔遗传定律。本研究通过2个家系不同染色体来源的单亲二倍体来展示这一现象对法医DNA检测产生的影响,希望给法医工作者提供参考。

关 键 词：法医物证学 单亲二倍体 染色体缺失 微阵列分析 

分 类 号：D919[医药卫生—法医学]