中年女性,右下肢无力3年,左下肢无力5个月——远端型遗传性运动神经病  

作　　者：周美鸿[1] 朱敏[1] 洪道俊[1] 

机构地区：[1]南昌大学第一附属医院神经科,南昌330006

出　　处：《中国神经精神疾病杂志》2020年第6期380-384,共5页Chinese Journal of Nervous and Mental Diseases

摘　　要：1资料患者女性,37岁,因“右下肢无力3年,左下肢无力5个月”于2019年8月3日就诊我院。患者3年前顺产1女婴后,逐步出现右下肢无力,开始时仅有右足上抬无力,随后发展为行走时足尖先着地,后演变为右下肢上楼不利,上抬受限,并出现右下肢远端部位肌肉萎缩,左侧下肢无明显无力不适,无肢体皮疹、疼痛、麻木、烧灼感或刺痛等不适。5个月前患者顺产二胎男孩后,逐步出现左下肢无力,症状发展类似于3年前右侧下肢受累情况。下肢无力进行性加重,行走需人搀扶,坐起下床困难。自发病以来,精神萎靡,食欲不振,睡眠差,无发热,无头痛,无肌肉痉挛或跳动,上肢运动无明显异常,无肢体麻木,无体位性头晕或黑朦,无视物重影及视物旋转,自产后体质量下降约5 kg,无大小便功能障碍。既往史无其他特殊疾病,自幼按计划进行免疫接种,无特殊药物史,也无特殊毒物接触史,家族内无特殊遗传病史,也无类似家系患者。

关 键 词：右下肢无力 毒物接触史 进行性加重 遗传病史 视物旋转 下肢远端 右侧下肢 肌肉萎缩 

分 类 号：R744.8[医药卫生—神经病学与精神病学]