3,4-取代[1,2,4]三唑衍生物的合成及其表征  

PREPARATION,CHARACTERIZATION OF 3,4-SUBSITUTED[1,2,4]TRIAZOLE DERIVATIVES

作　　者：易绣光[1] 张敏 严云逸 徐瑶 李雅静 赖飞平 YI Xiu-guang;ZHANG Min;YAN Yun-yi;XU Yao;LI Ya-jing;LAIi Fei-ping(School of Chemistry and Chemical Engineering,Jinggangshan University,Ji’an,Jiangxi 343009,China;State Power Investment Group New Energy Technology Co.,Ltd,Nanchang,Jiangxi 330096,China)

机构地区：[1]井冈山大学化学化工学院,江西吉安343009 [2]国家电投集团新能源科技有限公司,江西南昌330096

出　　处：《井冈山大学学报（自然科学版）》2020年第6期18-21,共4页Journal of Jinggangshan University (Natural Science)

基　　金：江西省教育厅科技计划项目(GJJ190550);江西省自然科学基金项目(20202BAB204003);井冈山大学博士科研启动项目(JZB1905);井冈山大学国家级大学生创新创业计划项目。

摘　　要：分别以3-氨基苯甲酸甲酯和3-溴基苯甲酸甲酯为起始原料,经过水合肼的肼解、DMF-DMA(N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛)的氨基保护、关环等制备了一系列新的3,4-取代的[1,2,4]三唑衍生物,并通过^1H NMR对其进行结构表征及HPLC对目标化合物进行纯度分析。上述路线反应条件温和、无须色谱柱分离、更适合工业化生产。A series of new 3,4-substituted[1,2,4]-triazole derivatives were prepared from 3-aminobenzoic acid methyl ester and 3-bromobenzoic acid methyl ester by hydrazinolysis of hydrazine hydrate,amino protection of DMF-DMA,ring closing,respectively.The structure of the derivatives was characterized by^1H NMR and the purity of the target compounds was analyzed by HPLC.The reaction conditions of the above route are mild,without chromatographic column separation and more suitable for industrial production.

关 键 词：制备 3-氨基苯甲酸甲酯 3-溴基苯甲酸甲酯 三唑衍生物 

分 类 号：O626.26[理学—有机化学]