三唑衍生物

作品数：37被引量：97H指数：5
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2个金属盐调控的稀土钇(Ⅲ)配合物的合成、结构和荧光性能
《天津师范大学学报（自然科学版）》2022年第2期25-31,共7页尤雅 王家铎 满婷莉 杨翰文 赵红昆 李言 刘正宇 
国家自然科学基金资助项目(21801186).
通过溶剂热法合成制备了基于三唑衍生物6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-2-甲酸(HTPA)、乙二酸(H2ox)和不同金属钇(Ⅲ)盐离子的2种结构新颖的配合物,即{[Y_(2)(H_(2)O)_(4)(TPA)_(2)(ox)(NO_(3))_(2)]·1.5H_(2)O}n(配合物1)和{[Y_(2)(H_(2)...
关键词：三唑衍生物 钇配合物 晶体结构 氢键 荧光性能 
新型5-[(3-甲基-5-(3,4)-二氯-1-苯基)]-吡唑基-(1,2,4)-三唑衍生物的设计合成研究
《农药科学与管理》2021年第8期40-49,共10页陆阳 陶京朝 周志莲 张志荣 
根据拼合原理,将1-氯芳基-(3,4)-二氯苯基引入吡唑环设计成新颖结构的1-氯芳基-(3,4)-二氯苯基-4-(1,2,4)-三唑基吡唑化合物,并研究其合成工艺。寻求制备具有杀菌活性的化合物5-{[(3-甲基-5-氯-1-(3,4)-二氯苯基)]-吡唑基]-(1,2,4)-三唑...
关键词：吡唑环 合成 抑菌活性 
铜催化的2H-1,2,3-三氮唑的绿色制备
《有机化学》2021年第7期2760-2766,共7页毕晶晶 孙潇潇 高松 陈长坡 张贵生 
国家自然科学基金(No.21702051);河南省博士后科学基金(No.001802033);河南省科技攻关(No.212102311022);河南师范大学青年科学基金(No.2016QK10)资助项目.
报道了4-取代-1-磺酰基-1,2,3-三氮唑在绿色溶剂中的催化水解反应,以1 mol%硫酸铜作为催化剂,在水/PEG-400混合溶剂中以较高的收率高效合成了4-取代-2H-1,2,3-三氮唑.该方法为制备2H-1,2,3-三氮唑类化合物提供了一种绿色、简单、有效的...
关键词：2H-1 2 3-三氮唑 硫酸铜 三唑衍生物 绿色溶剂 
3,4-取代[1,2,4]三唑衍生物的合成及其表征
《井冈山大学学报（自然科学版）》2020年第6期18-21,共4页易绣光 张敏 严云逸 徐瑶 李雅静 赖飞平 
江西省教育厅科技计划项目(GJJ190550);江西省自然科学基金项目(20202BAB204003);井冈山大学博士科研启动项目(JZB1905);井冈山大学国家级大学生创新创业计划项目。
分别以3-氨基苯甲酸甲酯和3-溴基苯甲酸甲酯为起始原料,经过水合肼的肼解、DMF-DMA(N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛)的氨基保护、关环等制备了一系列新的3,4-取代的[1,2,4]三唑衍生物,并通过^1H NMR对其进行结构表征及HPLC对目标化合物进...
关键词：制备 3-氨基苯甲酸甲酯 3-溴基苯甲酸甲酯 三唑衍生物 
1-[2-苄氧基-2-(2,4-二氟苯基)乙基]-1H-1,2,4-三唑衍生物的合成及杀菌活性被引量：6
《农药学学报》2020年第3期413-422,共10页张敏 张立孔 孟振国 朱祥 高亚强 李俊凯 徐志红 
国家自然科学基金(31672069);新农药创制与开发国家重点实验室开放基金(2017NYRD02).
以抗真菌药物益康唑为先导化合物,设计合成了17个1-((2-取代苄基)氧基)-2-(2,4-二氟苯基)乙基)-1H-1,2,4-三唑类目标化合物,其中14个为首次报道,其结构均经1H NMR、13C NMR和HRMS确认。采用菌丝生长速率法测定了目标化合物对7种植物病...
关键词：三唑衍生物 益康唑 合成 杀菌活性 麦角甾醇生物合成抑制剂 田间防效 
基于单-和双-三唑衍生物的三个Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)多金属氧簇基配合物的水热合成及光催化性能（英文）被引量：1
《无机化学学报》2018年第12期2280-2290,共11页刘媛媛 李欣书 张慧敏 丁斌 
国家自然科学基金(No.21301128);天津市自然科学基金(No.14JCQNJC05900);天津市高等学校创新团队培养计划(No.TD12-5038);天津师范大学大学生创新训练项目(No.201612)资助
在水热条件下,利用多齿的单-和双-三唑衍生物,制备了3种基于多金属氧簇基(POM)的Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)杂化材料,即{[Cu(L1)2(Mo4O13)]·2H_2O}n(1),{[Cu1.5(L2)(HL2)(H_2O)(Mo4O13)]·2H2O}n(2),{[Cu2(L3)1.5(Mo4O13)]·H_2O}n(3)(L1=4-pyridi...
关键词：三唑 CU (Ⅱ) Cu(Ⅰ) 多金属氧簇 光催化 
喹喔啉-三唑衍生物的设计与合成及其抗肿瘤活性被引量：3
《化学通报》2018年第9期847-852,共6页李泳坤 李玖零 王恒山 王迎春 
国家自然科学基金项目(21762017);湖南省自然科学基金项目(2016JJ4075);湖南省教育厅自然科学基金项目(16B211)资助
喹喔啉和1,2,3-三唑都是具有广泛生物活性的杂环结构母体。本文基于药物设计的拼合原理,以简单易得的邻苯二胺、苯乙炔及有机叠氮为原料,通过三组分"两步一锅法"将喹喔啉和1,2,3-三唑活性亚结构进行拼接,合成了一系列共14个新型喹喔啉-...
关键词：喹喔啉 1 2 3-三唑 合成 抗肿瘤活性 
咪唑[1,2-d]并-1,2,3,4-噻三唑衍生物的合成被引量：1
《化学试剂》2016年第12期1231-1234,共4页刘小红 钞智锋 杨慧 鲁源 
为寻找CDC25B磷酸酯酶抑制剂,设计、合成咪唑[1,2-d]并-1,2,3,4-噻三唑衍生物。以溴代乙酰乙酸乙酯和5-氨基-1,2,3,4-噻三唑为原料,经过关环、肼解、缩合3步反应合成了5个目标化合物。通过元素分析、IR、1HNMR和MS分析确定了其结构。活...
关键词：咪唑[1 2-d]并-1 2 3 4-噻三唑衍生物 合成 生物活性 
新型芳环桥连三氮唑衍生物的合成及其性质研究
《化学研究与应用》2016年第5期659-665,共7页王婷 朱槿 王金云 黄晴菲 王启卫 
四川省科技厅应用基础研究计划项目(2014JY0205)资助;国家自然科学基金青年科学基金项目(21303204)资助
报道了以1,2-双[氯（苯基）亚甲基]腙与一系列含苯胺基团的化合物进行缩合反应,合成了一系列含有不同连接基团结构的三唑衍生物,其结构经1 H NMR 或MS 表征.用TGA,DSC,UV-Vis 和循环伏安法研究了化合物的热稳定性、光学和电化学性质,其...
关键词：三唑衍生物 电子传输材料 密度泛函理论 
二硫代氨基甲酸酯类三唑衍生物的合成及抗真菌活性研究被引量：4
《药学服务与研究》2016年第1期11-14,共4页柯学峰 张治强 吴茂诚 柴晓云 吴秋业 潘炜华 
上海市科学技术委员会重点攻关课题(09DZ1976700;10DZ2220100)
目的:合成新型二硫代氨基甲酸酯类三唑衍生物,并研究其抗真菌活性。方法:设计合成新化合物,其结构通过1 H-NMR和13 C-NMR确证,并测试其体外抑菌活性。结果:10个新化合物均为首次报道,且具有一定的抗真菌活性,部分化合物的体外抗真菌活...
关键词：三唑类衍生物 化学合成 抗真菌活性 
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