1例IL-10RA突变致新生儿期克罗恩病的产前诊断和遗传咨询  

作　　者：朱冬生[1] 丁红珂[2] 熊盈[2] 潘小英[2] 

机构地区：[1]广东省妇幼保健院儿童保健科,广东广州511442 [2]广东省妇幼保健院医学遗传中心,广东广州511442

出　　处：《中国产前诊断杂志（电子版）》2020年第4期86-87,共2页Chinese Journal of Prenatal Diagnosis(Electronic Version)

摘　　要：克罗恩病(Crohn disease,CD)是一类病因未明的炎症性肠道疾病,青少年多见。发病高峰年龄为18~35岁。普遍认为CD的病因包括环境因素、遗传因素、肠道微生态和免疫失衡。CD的发生是在遗传和环境因素相互作用下完成的[1]。近年发现新生儿时期的CD不完全支持这个理论。因为新生儿接触外部环境很少,自身基因在发病中起主导作用。

关 键 词：克罗恩病 新生儿时期 新生儿期 自身基因 产前诊断 遗传咨询 未明 肠道微生态 

分 类 号：R714.55[医药卫生—妇产科学]