美国FDA发布关于BD/CareFusion 303公司Alaris系统泵模块和泵模块门组件更换套件因键卡滞或无响应而召回的警示信息  

出　　处：《中国医药导刊》2020年第12期882-882,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：发布日期:2020年10月2日召回级别:I级,是最严重的召回类型,使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品:BD Alaris泵模块和泵模块门组件更换套件召回型号:8100型(泵模块);泵模块门组件更换套件,零件号:49000346、49000239、49000438、49000439生产日期:2016年12月1日至2019年1月23日分销日期:2016年12月1日至2019年1月23日美国召回设备数量:264,746台召回发起日期:2020年8月4日设备用途:Alaris系统是输液泵和生命体征监测系统。输液泵模块将流体、药物、血液和血液制品以受控的量输送到患者体内。通过设置在患者静脉中的输液管或通过其他清晰的给药途径提供液体。该系统主要用于医院和其他医疗机构。

关 键 词：血液制品 生命体征监测 设备数量 零件号 输液泵 生产日期 给药途径 警示信息 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]