韩日澳三国兽用生物制品批签发管理简介  

作　　者：娜琳[1] 李宁[1] 李琰[1] 张存帅[1] 

机构地区：[1]中国兽医药品监察所,北京海淀100081

出　　处：《中国兽医杂志》2020年第10期112-115,共4页Chinese Journal of Veterinary Medicine

摘　　要：兽用生物制品是指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物特定传染病或其他有关的疾病的菌苗、疫苗、虫苗、类毒素、诊断制剂和抗血清等制品。兽用生物制品的质量直接关系到疫病预防效果,从而间接影响到公共卫生和环境安全等。全球许多国家都对兽用生物制品施行批签发管理,但依据不同国情,管理方式也各不相同。笔者在此对韩国、日本和澳大利亚的兽用生物制品管理进行概述,同时分析各国的特点及与我国管理方面的区别,为我国进一步做好兽用生物制品的批签发提供参考。

关 键 词：兽用生物制品 疫病预防 批签发 公共卫生 类毒素 诊断制剂 澳大利亚 抗血清 

分 类 号：S859.797[农业科学—临床兽医学]