美国FDA发布关于美敦力公司因支架断裂风险召回Valiant Navion胸腔支架系统的警示信息  

出　　处：《中国医药导刊》2021年第3期217-217,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：发布日期:2021年3月10日,召回级别:美国食品药品管理局(FDA)将本召回识别为Ⅰ类召回,是最严重的召回类型。使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品:Valiant Navion胸腔支架系统,具体召回产品编号见FDA网站。产品用途:该产品被用于降主动脉病变的血管内修复。

关 键 词：支架系统 产品编号 美敦力公司 警示信息 召回 产品用途 严重损伤 美国FDA 

分 类 号：F42[经济管理—产业经济]