老年双侧Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌1例诊断与治疗  

作　　者：王成燃 谷欣权[1] 李杨[1] 孟繁萍[1] 

机构地区：[1]吉林大学中日联谊医院泌尿外科,吉林长春130033

出　　处：《中国实验诊断学》2021年第4期585-588,共4页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

摘　　要：Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(renal carcinoma associated with Xp11.2translocations/TFE-3gene fusions,Xp11.2RCC)十分罕见,其特点是Xp11.2染色体易位造成了转录因子E3(TFE3)与多种不同的基因融合,从而导致融合型TFE3蛋白的表达异常升高,故被称为Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌[1]。de Jong等[1]于1986年首次报道,此病发病率<5%,好发于青少年。老年人较为少见,不及成人RCC的1.0%[2]。

关 键 词：染色体易位 基因融合 融合型 CARCINOMA 异常升高 

分 类 号：R737.11[医药卫生—肿瘤]