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作 者:彭词艳 陈景[3] 李斯妮 李健和 彭六保[2] 李顺祥[1] PENG Ciyan;CHEN Jing;LI Sini;LI Jianhe;PENG Liubao;LI Shunxiang(Hunan University of Traditional Chinese Medicine,Changsha,Hunan,410208,China;Department of Pharmacology,the Second Xiangya Hospital,Central South University,Changsha,Hunan,410011,China;The First Affiliated Hospital of Hunan University of Traditional Chinese Medicine,Changsha,Hunan,410007,China)
机构地区:[1]湖南中医药大学,湖南长沙410208 [2]中南大学湘雅二医院药学部,湖南长沙410011 [3]湖南省中医药大学附属第一医院,湖南长沙410007
出 处:《肿瘤药学》2021年第3期280-283,共4页Anti-Tumor Pharmacy
摘 要:Selumetinib(商品名:Koselugo)是阿斯利康和默沙东公司共同研发的丝裂原活化蛋白激酶抑制剂,用于治疗2岁及以上患有神经纤维瘤病1型(NF1)和有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿童患者。2020年4月10日,Selumetinib被美国食品药品监督管理局(FDA)批准成为首个治疗NF1和PN儿童患者的口服药物。本文主要介绍Selumetinib的药理作用机制、药效学、药动学、临床试验和安全性等最新研究进展,为临床用药提供参考。Selumetinib(trade name:Koselugo)is a mitogen-activated protein kinase inhibitor being developed by AstraZeneca and Merck,for the treatment of children aged 2 years or older with neurofibromatosis type 1(NF1)and children with symptomatic,inoperable plexus neurofibromatosis(PN).On April 10,2020,it was approved by the US Food and Drug Administration(FDA)as the first oral drug for children with NF1 and PN.This paper mainly introduces the pharmacological action mechanism,pharmacodynamics,pharmacokinetics,clinical trials and safety of selumetinib,and provides references for clinical medication.
关 键 词:SELUMETINIB 丝裂原活化蛋白激酶 神经纤维瘤病
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