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作 者:权赫秀[1] 朱穆峰 姚凤云[1] 李露 谷丽菲[1] 邵峰[1] 韩英[1]
出 处:《时珍国医国药》2021年第3期513-516,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基 金:国家自然科学基金(81260638);江西省自然科学基金(20161BAB205220);江西省卫生计生委中医药科研计划课题(2018B138);江西省南昌市“洪城海鸥计划”计划项目(Lt201804);江西省“双一流”学科(中医学)建设资助项目(JXSYLXK-ZHYI051)。
摘 要:目的探讨山楂有机酸对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法实验分为药效研究组和机制研究组。药效研究组将大鼠随机分为5个实验组,分别为假手术组,模型组,山楂有机酸低、中、高剂量组。机制研究组将SD大鼠随机分为4个实验组,分别为假手术组,模型组,山楂有机酸给药组,假手术给药组。每组10只动物,灌胃给药,每日1次,给药一周后进行造模,即缺血45min,再灌注1h,然后对造模成功的大鼠取血和心脏。Power-lab多道生理记录仪记录血液动力学指标,TTC染色观察心肌梗死面积;试剂盒测定大鼠血浆LDH和MDA水平,蛋白质免疫印迹(Western blot)检测心肌组织Hif-1α、Bcl-2和Bax蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组大鼠血液动力学指标中的LVSP和±dp/dtmax明显减少,LVEDP明显增加,大鼠心肌梗死面积明显增加;模型组大鼠血浆LDH和MDA水平明显增加,心肌组织Hif-1α和Bax蛋白表达增加,Bcl-2表达降低(P<0.01)。与模型组比较,山楂有机酸在一定程度上恢复了大鼠血液动力学指标,减少了大鼠心肌梗死面积,降低了血浆LDH和MDA水平;山楂有机酸抑制了心肌组织Hif-1α和Bax蛋白表达,促进了Bcl-2表达(P<0.05)。结论山楂有机酸对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与调控Hif-1α、Bcl-2和Bax蛋白表达从而抑制心肌细胞线粒体凋亡有关。
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