TIGIT/CD155在恶性肿瘤中的研究进展  

作　　者：朱艳君 李晶晶 孙琦[2] 刘斌[2] 

机构地区：[1]甘肃中医药大学基础医学院,兰州730000 [2]中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院病理科,无锡214000

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2021年第6期709-712,共4页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

基　　金：甘肃中医药大学研究生创新基金(2020CX31)。

摘　　要：T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains,TIGIT)是一种共抑制性受体,在T细胞和NK细胞介导的免疫应答过程中发挥重要作用。在肿瘤免疫监视中,TIGIT的作用与PD-1/PD-L1轴在肿瘤免疫抑制中的作用类似;其通过与配体CD155结合抑制T细胞和NK细胞抗肿瘤反应,导致肿瘤细胞发生免疫逃逸。有研究发现抗TIGIT单克隆抗体可减轻小鼠肿瘤负荷;抗TIGIT抗体和抗PD-1抗体可发挥协同抗肿瘤作用。因此,TIGIT/CD155有望成为肿瘤免疫治疗的新靶点和更精准的筛选PD-1/PD-L1抑制剂受益人群的生物标志物。该文就TIGIT及其配体CD155的分子结构、生物学功能及其在恶性肿瘤中的表达和免疫调控作用作一综述。

关 键 词：肿瘤 免疫治疗 TIGIT CD155 PD-1 PD-L1 文献综述 

分 类 号：R730[医药卫生—肿瘤]