与儿童哮喘相关的易感基因的研究进展  

作　　者：林佳辉 闫露露[3] 解敏 王飞[3] 李海波 陈怡博[4] 

机构地区：[1]宁波大学医学院,浙江宁波315000 [2]宁波市杭州湾医院儿科,浙江宁波315000 [3]宁波市妇女儿童医院出生缺陷综合防治重点实验室,浙江宁波315000 [4]宁波市妇女儿童医院检验科,浙江宁波315000

出　　处：《临床检验杂志》2021年第6期457-460,共4页Chinese Journal of Clinical Laboratory Science

基　　金：宁波市社会发展公益项目(202002N3150,2019C50070);浙江省医药卫生科技计划项目(2018KY720,2020KY890)。

摘　　要：支气管哮喘(bronchial asthma,简称哮喘)是一种遗传和环境因素相互作用导致的多基因遗传病。前基因时代,定位克隆法与候选基因法发现的重率高且有价值的易感基因共25个。伴随人类基因组技术的发展,全基因组关联研究广泛应用,众多哮喘易感基因位点相继被发现,且基因位点共同作用能增加易感风险。尽管基因对哮喘及其相关性状有重要作用,但多种环境暴露也同样影响哮喘的发生。该文就儿童哮喘易感基因研究方法、近年来发现的主要易感基因、基因位点间交互作用及环境因素等作一综述。

关 键 词：儿童哮喘 易感基因 定位克隆 候选基因关联分析 全基因组关联分析 

分 类 号：R446[医药卫生—诊断学]