16例克氏综合征患者的临床及病理分析  

作　　者：王佳宇 周党侠[1] 

机构地区：[1]西安交通大学,陕西西安710000

出　　处：《内蒙古医学杂志》2021年第7期855-856,859,F0004,共4页Inner Mongolia Medical Journal

摘　　要：目的探讨克氏综合征的临床和病理组织学特点。方法对16例克氏综合征患者的临床资料进行回顾性分析,按病史分为性功能正常组和异常组,测定性激素水平,并比较两组间差异有无显著意义,做睾丸活检,镜下观察组织学特点。结果2例患者生精小管基膜增厚,管腔内仅见少许生精细胞,可见支持细胞;5例患者未见生精小管结构,仅见增生的间质细胞;9例患者生精小管基膜透明变性,管腔空化,间质细胞增生。结论克氏综合征睾丸组织病理学特点表现为精子进行性衰竭,开始是生精细胞逐渐消失,支持细胞萎缩,而后基膜增厚,最后生精细胞和支持细胞缺失,生精小管管腔缩小,透明变性;间质细胞数目明显增加,常为代偿性增生。睾丸活检有助于提高临床对克氏综合征的认识,为克氏综合征患者的辅助生殖提高更多的策略。

关 键 词：克氏综合征 生精小管 组织病理学 

分 类 号：R361[医药卫生—病理学]