迟发型小儿恶性高热1例报道  

作　　者：金立民[1] 袁博 侯霖 李志文[1] 

机构地区：[1]吉林大学第一医院麻醉科,吉林长春130021 [2]吉林大学第一医院泌尿外二科,吉林长春130021

出　　处：《中国实验诊断学》2021年第7期974-976,共3页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

摘　　要：恶性高热(MH)为一种亚临床型,是具有遗传性的肌肉病,遗传方式表现为常染色体显性遗传,主要诱发因素为吸入型麻醉气体和去极化肌松药,病理生理特点为骨骼肌细胞浆内钙离子浓度持续骤增,而临床上则主要表现为骨骼肌高代谢综合征。手术麻醉过程中发生爆发型MH临床上较为常见,吉林大学第一医院于2020年3月12日成功救治术后1h发生的罕见迟发型MH 1例,现报道如下。

关 键 词：恶性高热 病理生理特点 去极化肌松药 亚临床型 常染色体显性遗传 肌肉病 吸入型 迟发型 

分 类 号：R726.8[医药卫生—儿科]