云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 迟发型

迟发型: 作品数：802被引量：1761H指数：16; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生更多>>; 相关作者：李湘徐琪袁云杨艳玲陈淑丽更多>>; 相关机构：复旦大学华中科技大学南京医科大学重庆医科大学更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>

9例Stanford A型主动脉夹层术后迟发型脊髓损伤患者的护理: 《护理学报》2025年第5期76-78,共3页陈雪玲柯俊李天宝; 广东省医学科学技术研究基金项目(A2022113)。; 目的总结9例Stanford A型主动脉夹层术后迟发型脊髓损伤患者的护理经验,为临床护理提供参考。方法选取2022年2月—2024年7月我院收治行Stanford A型主动脉夹层术后迟发型脊髓损伤的9例患者,采用尽早发现脊髓损伤症状并跟进治疗;选择合...; 关键词：主动脉夹层迟发型脊髓损伤术后护理

迟发型常染色体显性遗传非综合征型感音神经性耳聋家系MYO7A基因新突变的鉴定: 《中国临床新医学》2025年第2期195-199,共5页左杨瑾文春秀何升覃再隆阳奇易赏陈碧艳; 广西卫生和计划生育委员会自筹经费科研课题(编号:Z2016702);广西生殖健康与出生缺陷防治重点实验室运行补助项目(编号:21-220-22)。; 目的鉴定迟发型常染色体显性遗传非综合征型感音神经性耳聋家系MYO7A基因新突变。方法收集先证者及其家系成员的临床资料并绘制家系图,对先证者及其家系成员进行听力检查,对先证者进行基因组全外显子测序以定位目标耳聋基因及突变,对先...; 关键词：常染色体显性遗传非综合征型耳聋 MYO7A 全外显子测序 DFNA11 感音神经性耳聋耳聋基因诊断

行为测听联合丹佛发育筛查试验对儿童迟发型听力损伤早期诊疗的可行性分析: 《中国妇幼保健》2024年第23期4694-4697,共4页陈龙霞王兰王韫汪洁云戴晶晶吴琳清王洁; 上海市长宁区政府实事项目-儿童重点疾病筛查和干预管理项目[长卫计发(2018)48号]。; 目的探讨基层医院对儿童迟发性听力损伤早期发现的方法。方法应用行为测听联合丹佛发育筛查试验(DDST)的方法对上海市长宁区妇幼保健院2018年1月1日—2018年12月30日期间出生且完成新生儿听力和耳聋基因联合筛查2006例新生儿进行3年的...; 关键词：行为测听丹佛发育筛查试验耳聋基因迟发性听力损伤随访

猪苓汤辨证治疗异基因造血干细胞移植后迟发型出血性膀胱炎: 《中医临床研究》2024年第36期19-23,共5页田莉王慧睿李波赵艳艳; 河南省中医药文化与管理研究项目重点课题(TCM2021004)。; 异基因造血干细胞移植(Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation,allo-HSCT)术后患者常合并发生出血性膀胱炎(Hemorrhagic Cystitis,HC),临床以膀胱广泛性出血、血尿等为主要表现,严重者出现尿路梗阻、大出血等表现,严重威...; 关键词：猪苓汤异基因造血干细胞移植出血性膀胱炎

基于孟德尔随机化的COVID-19重症与迟发性重症肌无力的关系研究: 《重庆医学》2024年第21期3228-3232,3239,共6页张小凤车明璐阳李张春青; 重庆科卫联合中青年高端人才项目(2024GDRC013)。; 目的基于孟德尔随机化(MR)探讨新型冠状病毒感染(COVID-19)易感、住院、重症与迟发性重症肌无力(LOMG)之间潜在的因果关系。方法筛选非重叠全基因组关联研究公开数据,将COVID-19易感、住院、重症作为暴露数据,LOMG作为结局数据,主要采...; 关键词：新型冠状病毒感染迟发型重症肌无力孟德尔随机化全基因组关联研究敏感性分析

严重蜂蜇伤致迟发型Kounis综合征合并Takotsubo心肌病一例: 《华西医学》2024年第11期1826-1829,共4页蒋杰韩鹃; 病例介绍患者,男,65岁,因“蜂蜇伤致全身多处疼痛1^(+)d”于2020年11月29日入重庆医科大学附属第三医院急诊与重症医学中心。2020年11月28日患者在行走时不慎被群蜂蜇伤头面部、颈后部及双手(图1),共约60余处,伤后即感疼痛,蜇伤处皮肤...; 关键词：Kounis综合征 Takotsubo心肌病蜂蜇伤多脏器功能障碍综合征

肾移植术后早发型与迟发型抗体介导排斥反应的预后分析与治疗选择被引量：1: 《中华器官移植杂志》2024年第9期614-621,共8页谭景洪伍文睿刘龙山傅茜李军吴成林黎剑明谢文宇张桓熙王长希; 国家自然科学基金(82170770);广东省自然科学基金(2023A1515010139);广州市自然科学基金(202201011318);广东省器官捐献与移植免疫重点实验室(2020B1212060026);器官移植国际合作基地建设(2020A0505020003);广州市临床重大技术项目(2023P-ZD15);广东省高层次人才项目(R09002);广州市科技计划(201903010058)。; 目的探讨肾移植术后早发型和迟发型抗体介导的排斥反应(antibody-mediated rejection,AMR)的治疗选择和预后。方法回顾2013年1月至2022年12月于中山大学附属第一医院行移植肾穿刺活检并依据Banff 2019标准诊断为AMR的141例受者的临床资...; 关键词：肾移植抗体介导的排斥反应治疗

碘佛醇致迟发型严重药疹、视物模糊1例: 《农垦医学》2024年第4期368-370,共3页蔡梦文王恒岳江红李鹃张智慧; 目的:探讨碘佛醇引起迟发型严重药疹、视物模糊的危险因素及防治,为临床合理用药提供参考。方法:收集分析1例患者因使用碘佛醇发生迟发型药疹及视物模糊的临床资料,以探讨该病的治疗及预防。结果:患者经过糖皮质激素及抗组胺药物治疗后...; 关键词：碘佛醇迟发型严重药疹视物模糊药品不良反应

迟发型Cockayne综合征Ⅲ型1例报告: 《中国实用内科杂志》2024年第8期695-697,701,共4页季洪革王婷婷李晓艳李彬姜丹; 安徽省卫生计生委科研课题(2018SEYL012)。; Cockayne综合征(Cockayne syndrome,CS)是一种常染色体隐性遗传进行性多系统疾病,其特征是转录偶联修复中的特定细胞缺陷。典型临床特征包括生长迟缓、体态佝偻、小头畸形、皮肤光敏性、牙齿异常、进行性听力损失、色素性视网膜病变、...; 关键词：迟发型Cockayne综合征 ERCC6基因基因变异随访

迟发型多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症3例患儿的临床及遗传学分析: 《中华医学遗传学杂志》2024年第7期790-796,共7页王梦琴王曦马昂谷裕赵小桐张耀东李东晓陈永兴卫海燕; 河南省医学科技攻关计划(LHGJ20200613);郑州市科技惠民计划(2022KJHMOOO5)。; 目的探讨3例迟发型(Ⅲ型)多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(MADD)患儿的临床特征和基因变异特点。方法回顾分析2020年3月至2022年3月就诊于郑州大学附属儿童医院的3例迟发型MADD患儿的临床资料。患儿进行全外显子组测序,针对候选变异进行Sange...; 关键词：遗传性疾病迟发型多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 ETFDH基因血串联质谱尿气相色谱质谱基因变异

迟发型