2型神经纤维瘤病神经系统肿瘤多学科协作诊疗策略中国专家共识  

作　　者：中国抗癌协会神经肿瘤专业委员会 刘丕楠[2] 李朋[2] 赵赋[3] 

机构地区：[1]不详 [2]首都医科大学附属北京天坛医院神经外科,100070 [3]首都医科大学,北京市神经外科研究所

出　　处：《中华神经外科杂志》2021年第7期663-668,共6页Chinese Journal of Neurosurgery

摘　　要：一、前言2型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 2,NF2)是一种常染色体显性遗传病,由22号染色体的NF2基因突变引起,表现为全身多系统病变综合征,主要包括神经系统病变、眼科病变和皮肤病变。其中,NF2相关神经系统多发肿瘤是最严重的病变,也是致死、致残的主要原因。该病非常复杂,临床无法治愈且可持续进展,治疗上需多学科协作,充分评估患者的整体状态、肿瘤负荷、治疗获益以及治疗风险后,制定个体化治疗方案,合理地采用手术、放射外科、药物以及神经功能重建等方法治疗,从而延长患者的生存期,同时保护和维持重要的神经功能,以期提高患者的生存质量。

关 键 词：神经系统病变 神经系统肿瘤 神经功能重建 肿瘤负荷 多学科协作 NF2基因 皮肤病变 生存质量 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]