多发性骨髓瘤MAF缺失的临床特点及对预后的影响  

作　　者：张兵兵 王倩如 李妮 

机构地区：[1]陕西省榆林市第一医院肿瘤科,719000 [2]陕西省榆林市第一医院血液科,719000

出　　处：《山西医药杂志》2021年第17期2553-2556,共4页Shanxi Medical Journal

摘　　要：多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是血液学恶性肿瘤中单克隆浆细胞发育不良的一种,常导致肾功能不全、骨损伤、贫血等终末期脏器损伤[1]。MM通常有一个相对较长的良性病变前状态,每年大约有1%的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)患者进展为MM,存在显著的异质性[2]。然而,恶性浆细胞中有许多细胞表面分子、细胞内分子标志物异常表达,与疾病的预后密切相关[3]。近年来,利用荧光原位杂交技术(FISH)对染色体畸变的识别成为热点,即位于14q32上的13q、17p、1q21和免疫球蛋白(Ig),以及重链基因(IgH)的易位,包括t(4;14)、t(14;16)、t(11;14)等[4]。

关 键 词：细胞表面分子 多发性骨髓瘤 骨损伤 脏器损伤 肾功能不全 染色体畸变 异常表达 发育不良 

分 类 号：R733.3[医药卫生—肿瘤]