北京市药品监督管理局 天津市药品监督管理局 河北省药品监督管理局关于做好药物临床试验机构高质量监管工作的通知(京药监发[2021]170号)  

Circular of Beijing Municipal Medical Products Administration and Other Departments on Implementing High—Quality Supervision of Drug Clinical Trial Organizations(Jingyaojianfa[2021]No.170)

作　　者：无 

机构地区：[1]北京市药品监督管理局 [2]天津市药品监督管理局 [3]河北省药品监督管理局

出　　处：《北京市人民政府公报》2021年第30期64-81,共18页Gazette of the People's Government of Beijing Municipality

摘　　要：各有关单位:为贯彻落实国务院办公厅《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》有关工作部署,完善药物临床试验监管领域标准体系建设,推动京津冀药物临床试验监管协同发展,促进监管能力持续提升,服务医药产业高质量发展,现就做好药物临床试验领域监管工作通知如下.

关 键 词：监管领域 药物临床试验 医药产业 标准体系建设 监管能力 药品监管 京津冀 国务院办公厅 

分 类 号：F42[经济管理—产业经济]