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作 者:薛凡 高小翠 兰泽栋 XUE Fan;GAO Xiaocui;LAN Zedong(Department of Periodontics and Disease of Oral Mucosa,Shenzhen Stomatological Hospital,Southern Medical University,Shenzhen 518001,China)
机构地区:[1]南方医科大学深圳口腔医院牙周黏膜科,广东深圳518001 [2]南方医科大学深圳口腔医院正畸科,广东深圳518001
出 处:《口腔医学》2021年第9期847-850,共4页Stomatology
基 金:广东省医学科研基金项目(A2014142)。
摘 要:安氏Ⅱ类和Ⅲ类错[牙合]畸形均为复杂疾病,遗传因素病因在安氏Ⅱ类和Ⅲ类错[牙合]的发生中占有重要作用。目前国内外对Ⅱ类错[牙合]和Ⅲ类错[牙合]遗传病因的研究主要集中在易感基因的定位研究,主要采用连锁分析和关联分析的研究方法。随着基因组学及高通量测序技术的发展,全基因组关联分析成为易感基因定位的一种高效能的分子遗传学手段,从全基因组层面审视安氏Ⅱ类和Ⅲ类错[牙合]的相关基因成为可能。本文就安氏Ⅱ类和Ⅲ类错[牙合]畸形遗传病因的研究进展进行综述。Angle Class Ⅱ and Ⅲ malocclusion are complex diseases,and genetic factors play an important role in the etiology of Class Ⅱ and Class Ⅲ malocclusion.At present,domestic and foreign researches focus on the identification of the susceptibility genes of Class Ⅱ and Ⅲ malocclusion using linkage analysis and association analysis.With the development of human genome sequence and high-throughput sequencing technology,genome-wide association analysis has become an efficient molecular genetic method to identify susceptible genes,making it possible to survey the susceptible genes of Class Ⅱ and Class Ⅲ malocclusion at the whole genome level.In this article,research progress of the etiology of genetic factors in Class Ⅱ and Ⅲ malocclusion is reviewed.
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