X显性遗传Alport综合征合并IgA肾病一例报告  

X-linked IgA nephropathy plus Alport syndrome:one case report

作　　者：刘雅清[1] 周燕青 肖雪琴[1] Liu Ya-qing;Zhou Yan-qing;Xiao Xue-qin(Children’s Medical Center,First Affiliated Hospital,Gannan Medical College,Ganzhou 341000,China)

机构地区：[1]赣南医学院第一附属医院儿童医学中心,赣州341000

出　　处：《临床肾脏病杂志》2021年第10期871-874,共4页Journal Of Clinical Nephrology

摘　　要：临床资料患儿,女,6岁8个月,因“反复颜面部、双下肢水肿4个月,咳嗽3 d”于2018年10月30日入院。患儿4个月前无明显诱因出现眼睑水肿,无尿频、尿急、肉眼血尿,无皮疹、口腔溃疡、光过敏、脱发,无腹痛、关节疼痛,曾在外院诊断“肾病综合征”予泼尼松治疗可达部分缓解,家属依从性差,出院后自行停药改中药调理,病情仍反复。个人史、既往史无特殊,父母及同胞弟弟正常,祖父祖母40余岁不明疾病去世。

关 键 词：X连锁遗传 ALPORT综合征 IGA肾病 肾炎 遗传性 

分 类 号：R726.9[医药卫生—儿科] R725.9[医药卫生—临床医学]