基于SmI2/Sm-芳基硼酸酯组合的芳香叔酰胺还原芳基化  被引量:2

SmI_(2)/Sm-Arylboronic Esters Combination for the Reductive Arylation of Aromatic Tertiary Amides

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作  者:王爱娥 黄培强[1] Wang Ai-E;Huang Pei-Qiang(Fujian Provincial Key Laboratory of Chemical Biology,Department of Chemistry,College of Chemistry and Chemical Engineering,Xiamen University,Xiamen,Fujian 361005)

机构地区:[1]厦门大学化学化工学院化学系福建省化学生物学重点实验室,福建厦门361005

出  处:《有机化学》2021年第9期3738-3739,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘  要:低活性分子或低活性化学键的选择性活化和转化是合成化学的一个重要研究方向,可彻底改变有机合成的途径和策略,实现资源的高效利用,具有十分重要的科学意义和应用价值.酰胺是有机化学中一种常见的官能团,广泛存在于许多功能分子如肽、蛋白质、药物、农药和天然产物中.然而,由于酰胺氮原子上孤对电子和羰基的强共振作用,使得酰胺的C-N键难于断裂,同时酰胺羰基的亲电性显著降低,从而导致酰胺转化十分困难,通常需要剧烈的反应条件或多步骤过程.

关 键 词:孤对电子 合成化学 有机化学 芳基化 亲电性 天然产物 有机合成 强共振 

分 类 号:O621.25[理学—有机化学]

 

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